О нашем центре
Новости
Информация для пациентов
Информация для врачей
Информация для руководителей
Наши технологии обучения
Компьютерная эргономика
Изданные нами книги
Форум
Карта сайта




Врачу Написать нам письмо На главную страницу
Интерстициальные кератиты
(Паренхиматозные)

Острые интерстициальные кератиты (ИК) - это воспалительные процессы, локализующиеся в интерстициальном слое роговицы или в строме. Симптомы ИК: снижение зрения, покраснение глаза, боль, фотофобия, слезотечение. Поверхностные и глубокие сосуды в строме, отёк стромы могут быть диффузными или занимать определённый сектор.

Неактивные или старые ИК проявляются помутнением глубоких слоёв роговицы или рубцеванием, запустеванием новообразованных сосудов, истончением стромы.

  1. Клинический подход к ведению пациента с ИК состоит в выявлении и дальнейшем лечении системных заболеваний, вызвавших ИК, особенно сифилиса, и активном лечении изменений переднего сегмента стероидными препаратами (местно). В случаях острого интерстициального кератита невыясненной этиологии, не поддающегося лечению стероидными препаратами, необходимо цитологическое исследование биопсии роговицы. У пациентов с неактивным ИК целью является выяснение системных заболеваний, вызвавших ИК.
  2. Сифилис - наиболее частая причина развития ИК (90% случаев). Поэтому необходимо серологическое исследование. Дифференцировать врождённый и приобретенный сифилис можно с помощью анамнеза и общего обследования. При врождённом сифилисе симптомы обычно появляются в возрасте 5-15 лет. У пациентов обычно имеется 2 стороннее покраснение глаз, фотофобия и снижение зрения. К другим проявлениям относятся: пигментная крапчатость на глазном дне, Зубы Гетчинсона, снижение слуха из-за поражения восьмой пары черепно-мозговых нервов, саблеобразные голени, выступающие лобные бугры, седловидный нос, задержка умственного развития. ИК вследствие приобретенного сифилиса встречается в более старшем возрасте, процесс односторонний, при общем осмотре пациента может не быть специфической симптоматики. Обследование больного с ИК обязательно должно включать лабораторные методы диагностики сифилиса. Для исключения нейросифилиса необходимо применение анализа спинномозговой жидкости.
  3. Многочисленные токсические агенты и медикаменты могут привести к ИК. Диапазон токсических веществ, вызывающих ИК, широкий: от ожогов, вызванных кислотами и щелочами, до воздействия металлов (золото, мышьяк).
  4. У пациентов, проживающих или прибывших из развивающихся стран, важно не пропустить сифилис. В этом случае одной из проблем является дифференциальная диагностика между этим заболеванием и гельминтозами, протозойными инфекциями, микобактериями лепры. Онхоцеркоз - заболевание гельминтной этиологии, распространено в экваториальной Африке, части Центральной и Южной Америки. Микрофиллярия обнаруживается в периферической части роговицы, передней камере и реже - в стекловидном теле. Она может вызывать точечный кератит, тяжёлый передний увеит, склерозирующий кератит, хориоретинит, ИК. Онхоцеркоз диагностируется путём обнаружения микрофиллярий в кожных надрезах, биологических жидкостях, в передней камере. Протозойные инфекции редко вызывают ИК. Диффузные двухсторонние ИК редко бывают вызваны Trypanosoma gambiense, которая является возбудителем Африканской сонной болезни (африканского трипаносомоза). В этих случаях при вовлечении в процесс роговицы наблюдаются симптомы невыраженного ирита, однако, тяжёлые поражения роговицы с появлением рубцов встречаются редко. На высоте клинической картины Африканской сонной болезни диагноз устанавливается с помощью выделения паразита из сыворотки или из спинальной жидкости. Наиболее частой формой лейшманиаза, при котором наблюдаются изменения роговицы, является американская форма - Leishmania braziliensis. Секторальный или узелковый диффузный поверхностный интерстициальный процесс в роговице может подвергаться неоваскуляризации, изъязвлению и снижать прозрачность роговицы при отсутствии общей терапии. Проявлениями со стороны конъюнктивы являются большие гранулёмы, склонные к изъязвлению и фолликулы, напоминающие трахому.
  5. Лепра, вызываемая M. Leprae, обычно приводит к двухстороннему ИК диффузному или секторальному. Офтальмологические проявления при этом включают обструкцию носослёзного канала, птоз, утолщение надбровной дуги, инфильтрацию век, мадароз (выпадение бровей и ресниц) кератоконъюнктивит, поражения лицевого нерва, а иногда и вовлечение в процесс тройничного нерва. Лепроматозная форма лепры вызывает точечную кератопатию с аваскулярным кератитом в верхнем темпоральном квадранте. Это наиболее характерные поражения. Могут также встречаться утолщение нервов роговицы, эписклерит, склерит, лимбальная гранулёма, склеромаляция, тяжёлые увеиты. Существуют 2 формы ИК при лепре. Первая - ввиду аутоиммунной реакции, изменения при этом начинаются с верхних отделов роговицы и характеризуются появлением "теней сосудов" в средних и глубоких слоях стромы. Вторая форма - вследствие непосредственного поражения бактериями. Она характеризуется воспалительными изменениями, некрозом, неоваскуляризацией.
  6. В странах "третьего мира" наиболее частыми причинами, приводящими к ИК, являются туберкулёз и малярия. Монолатеральные поражения роговицы при туберкулёзе сходны с таковыми при сифилисе. В дифференциальной диагностике помогают кожные пробы, системные проявления, клинические диагностические критерии. Обострения глазных воспалительных процессов при туберкулёзе наблюдаются более часто, чем при сифилисе и чаще бывают секторальными или периферическими. Они обычно не захватывают центральную часть роговиц и, в противоположность поражению при сифилисе, менее глубокие и находятся в поверхностных и средних слоях стромы. К тому же васкуляризация при туберкулёзе более поверхностная и появляется позже, чем при сифилисе. Малярия в США завозится нечасто, и глазные проявления её встречаются достаточно редко. Поражения глаз при этом заболевании чаще проявляют себя как древовидные кератиты. ИК наблюдаются гораздо реже и выглядят как поверхностные с небольшой васкуляризацией или без неё. Воспалительный процесс длится обычно несколько месяцев и оставляет после себя рубец. Диагноз основывается на исследовании крови (толстая капля).
  7. заболевание, вызванное Borrelia burgdorferi может вызвать ИК. Повреждения множественные, вызывающие помутнение стромы. Наблюдаются также неоваскуляризация роговицы, отёк, с последующим рубцеванием. Лимфогранулёма, вызываемая Clamidia trachomatis, может начинаться с сегментарного ИК в верхней трети роговицы и распространяться с образованием сосудов в роговице. Вирусы herpes simplex 1 типа и herpes zoster могут приводить к монолатеральным повреждениям стромы. Вирус Эпштейна - Барр проявляется как глубокими, так и поверхностными изменениями и может вызывать одно и двухсторонние изменения. ИК при эпидемическом паротите и при кори обычно проходят со временем и не вызывают повторных обострений. Однако в тяжёлых случаях корь, особенно в развивающихся странах, может привести к значительным рубцам в роговице, присоединению бактериальной инфекции и перфорации роговицы. Диагноз основывается на данных клинического исследования, культурологических исследованиях, специфических серологических тестах. Синдром Когана характеризуется ИК и расстройствами слуха и вестибулярного аппарата. Обычно у молодых людей после перенесенной инфекции дыхательных путей развивается двухсторонний субэпителиальный кератит, захватывающий периферическую и заднюю часть роговицы. Проявления воспалительной реакции могут измениться в течение дня. Лечение местными стероидными препаратами обычно предотвращает прогрессирование ИК. Системные поражения различны, включая изменения со стороны сердечно - сосудистой, центральной нервной пищеварительной систем. Снижение слуха быстро прогрессирует без применения стероидной терапии. Лечение должно быть совместно с ЛОР специалистом и терапевтом.
  8. В случаях активного ИК невыясненной этиологии необходима биопсия и/или культурологическое исследование для выяснения диагноза.


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45
46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59

[к оглавлению]
[к началу раздела]